Researchers have identified mutations in the gene CD99L2 as a cause of a rare neurodegenerative disorder known as X-linked spastic ataxia, according to a study published in Nature Communications in February 2026

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关于作者

徐丽,资深行业分析师,长期关注行业前沿动态,擅长深度报道与趋势研判。

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网友评论

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